Un coup de gueule afin de m'éviter un ulcère à
l'estomac tant la situation de la scolarité de Lou et de tant d'enfants
de l'enseignement spécialisé me taraude depuis tant d'années.
Par Luc Boland
Président (FF) d'une association de parents d'une école de l'Ens. spécialisé,
Président de la Fondation Lou et de
la Plateforme Annonce Handicap,
Papa de Lou, 14 ans, porteur d’une
déficience très rare : le syndrome de Morsier.